Auf dieser Seite finden Sie Medienberichte und Informationen, die wir aus sozialarbeiterischer oder sozialpolitischer Sicht interessant finden und für Sie ausgewählt haben.
Nadja Kohler war ein Teenager, als ihr ein Arzt mitteilte, sie werde erblinden und an den Rollstuhl gefesselt sein. Das ist nie passiert – und dennoch hadert sie bis heute mit ihrem Unglück.
Eine neue Studie wurde publiziert – sie zeigt ein auffallendes Geschlechterverhältnis und die zentrale Rolle des Lebensstils.
Multiple Sklerose ist eine meist schubförmig verlaufende Autoimmunerkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem Gehirn und Rückenmark angreift. Die chronische Entzündung stört die normale Weiterleitung von Nervensignalen, was zu verschiedenen Symptomen führt und langfristig auch bleibende Schäden bzw. Behinderungen verursachen kann. Moderne antientzündliche bzw. Immuntherapien können den Krankheitsverlauf modifizieren und die Häufigkeit der Schübe reduzieren.
Der Krankheitsverlauf von Multipler Sklerose (MS) ist sehr unterschiedlich und ein verlässlicher Biomarker, der die Entwicklung der Behinderung vorhersagt, fehlt bisher. Eine Arbeitsgruppe an der Technischen Universität München (TUM) hat nun in einem Forschungsprojekt des Krankheitsbezogenen Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) gezeigt, dass erhöhte Werte bestimmter Antikörper im Nervenwasser Anzeichen für eine frühere und schnellere Behinderung sind.
Die Erkrankung mit tausend Gesichtern ist unheilbar. Dank neuer Medikamente kann MS jedoch abgeschwächt werden. Erfahrungen einer Betroffenen.
Das Ausmaß der bleibenden Behinderung von MS-Patienten hängt maßgeblich von der Degeneration der langen Nervenzellfortsätze ab. Entscheidend beteiligt sind winzige Risse in der Zellmembran, durch die schädliches Kalzium einströmen kann.
Wir haben eine Patientin besucht, die sich der umstrittenen Behandlung unterzogen hat. Ein letzter, verzweifelter Versuch, ihre fortschreitende multiple Sklerose endlich aufzuhalten.
Neustart für das Immunsystem: Der Bund ermöglicht die Stammzelltransplantation bei multipler Sklerose.
Multiple Sklerose im Berufsalltag
Die Autorin schliesst mit ihrem Buch rund um das Thema "MS und Arbeitsplatz" eine Wissenslücke bei MS-Erkrankten, Angehörigen, Freunden und anderen Bezugspersonen. Allgemeinverständlich liefert sie arbeits- und sozialrechtliche Informationen, die MS-Erkrankten den Einstieg ins Berufsleben bzw. ihren Berufsalltag erleichtern und mögliche Missverständnisse bestmöglich zu vermeiden bzw. auszuräumen helfen.Die Neuauflage berücksichtigt in gewohnter Zuverlässigkeit und Präzision aktuelle arbeitsrechtliche Entwicklungen und wichtige Änderungen und Neuerungen in Gesetzgebung und Rechtsprechung bis Januar 2018 und bringt Sie damit auf den aktuellen Stand.
Bei Julie Rehmeyers Krankheit waren die Ärzte ratlos. Ihr Leben veränderte sich schliesslich in der Wüste.
Dass unsere Bakterien im Bauch mitunter auch Prozesse im Gehirn beeinflussen können, wissen Wissenschaftler schon länger. Nun haben sie Hinweise auf eine Verbindung zwischen Mikrobiom und multipler Sklerose gefunden.
In den nächsten 30 Jahren soll sich die Zahl der Demenzerkrankungen verdoppeln. Mit einem aktiven Leben könnte man entgegenwirken, sagen Tiroler Experten.
Auch aus der Schweiz reisen Patienten mit Multipler Sklerose ins Ausland, um sich dort einer Stammzelltransplantation zu unterziehen. Ob das Verfahren für MS eingesetzt werden soll, ist unter Schweizer Neurologen umstritten – ein Dilemma für Betroffene, die nicht auf eine Klärung warten können.
Dass die Journalistin Susannah Cahalan wieder Lesen und Schreiben kann, ist ein Wunder. Sie selbst fragt sich: «Wie viele Menschen wurden früher exorziert und als Hexen verbrannt, weil sie dieselben Symptome aufwiesen wie ich?» Jetzt wurde ihre Autobiografie verfilmt.
In dieser Woche feiert der Dokumentarfilm „Multiple Schicksale“ des Schweizer Nachwuchsregisseurs Jann Kessler bundesweit Premiere und ist auch im Dresdner „Programmkino Ost“ zu sehen. Die im Film gezeigten Lebensläufe und Bewältigungsstrategien von Menschen, die unter Multipler Sklerose leiden, belegen die Vielfalt der Herausforderungen, mit denen die Betroffenen und auch die Angehörigen konfrontiert werden.
Muster der Anpassung und Bewältigung im Lebensablauf
Wie erleben Menschen mit Demenz, Multipler Sklerose und Parkinson, die sich in Selbsthilfegruppen engagieren, ihre Krankheit? Welche gelingenden Bewältigungsstrategien entwickeln sie, um die Auswirkungen der Krankheit langfristig in ihr Leben im häuslichen Rahmen zu integrieren? Auf der Grundlage von Selbstäusserungen der Betroffenen werden Muster der Bewältigung beschrieben. Eine empirische Langzeitstudie (über vier Jahre) bildet die Grundlage dafür. Sie eröffnet zudem die Möglichkeit, herauszufinden, welche Art von Unterstützung der Einzelne wann und wie benötigt.
Eine glückliche Familie, zwei Kinder, ein toller Job. Dann vor vier Jahren die schreckliche Diagnose: Multiple Sklerose (MS). Diese Erfahrung musste Amalia Imhof aus Zürich machen. Wie sie mit der Krankheit lebt und was diese mit ihrem Familienleben macht, erzählte sie im Interview.
Eine Fallstudie auf der Basis von Experteninterviews
Mit dem Ziel der Förderung von Teilhabe und Selbstbestimmung stellt diese Arbeit die Frage, wie die Versorgung in der neurologischen Rehabilitation ausgestaltet wird und vor allem hinsichtlich der interdisziplinären Kooperation optimiert werden kann. Anhand der empirischen Ergebnisse der fördernden und hemmenden Faktoren von interdisziplinärer Kooperation werden Optimierungsmassnahmen abgeleitet und ein Konzept entwickelt, das auf die systematische Verankerung von Teilhabeorientierung und die Förderung von interdisziplinärer Kooperation zielt.
Tinnitus und chronische Schmerzen haben auf den ersten Blick wenig gemeinsam. Doch eine neue Studie zeigt: Es könnte sich um zwei Seiten einer Medaille handeln.
Parkinson hat das Leben von Schriftsteller Richard Wagner verändert – brutal.
Rudi Assauer, an Alzheimer erkrankter Fussballmanager, sagte: «Ich habe eine Wut. Es ist die Wut darüber, dass ich nicht mehr mithalten kann.» Ist Wut auch Ihre heftigste Emotion?