Auf dieser Seite finden Sie Medienberichte und Informationen, die wir aus sozialarbeiterischer oder sozialpolitischer Sicht interessant finden und für Sie ausgewählt haben.
Resultate neuer Studien weisen darauf hin, dass Personen mit Trisomie 21 ein erhöhtes Risiko im Falle einer Covid-Erkrankung haben. insieme hat deshalb beim Bund gefordert, dass Menschen mit Trisomie 21 sich prioritär impfen lassen können.
Kinder wollen teilnehmen, sie wollen gemeinsam spielen – anlässlich des World Down Syndrome Days geht es im Expertinnen-Interview des SOS-Kinderdorf e.V. um die Frage, wie Inklusion wirklich gelingen kann und um die Momente, die den Glauben an den Inklusionsgedanken stärken.
Laut einer Studie von EPI-PHARE, die am 9. Februar veröffentlicht wurde, besteht für Menschen mit einer geistigen Behinderung ein erhöhtes Risiko, ins Spital eingeliefert zu werden oder zu sterben.
Die Pränataldiagnostik verändert die Entscheidung darüber, wer zur Welt kommen darf und wer nicht. Damit stellt sich aber auch eine grundlegende Frage: Wer entscheidet in unserer Gesellschaft über das Leben?
Die zunehmende Verbreitung der Pränataldiagnostik hat in Europa dazu geführt, dass 54 % aller Schwangerschaften mit Down-Syndrom vorzeitig beendet werden. Die Zahlen schwanken allerdings sehr stark zwischen den einzelnen Ländern, wie die Analyse im European Journal of Human Genetics (2020; DOI: 10.1038/s41431-020-00748-y) zeigt.
Eine Familie erzählt, wie sie sich bewusst für ihr besonderes Kind entschieden hat. Und wie es ihr Leben bereichert.
Zum Internationalen Tag der Familie kritisiert Sebastian Urbanski vom Bundesvorstand der Lebenshilfe die Bluttests auf Down-Syndrom.
Bei der Familie Stotz Würgler ist vieles gleich wie in anderen Familien. Und manches ist anders. Einer der Söhne hat Trisomie 21, was die Eltern immer wieder besonders herausfordert.
Agogische Überlegungen und Ansätze zur Begleitung von Menschen mit Trisomie 21 und Demenzerkrankungen in stationären Settings
Menschen mit Trisomie 21 haben ein höheres Risiko an einer Demenz zu erkranken. Nebst der grösseren Wahrscheinlichkeit setzt die Erkrankung früher ein und der Krankheitsverlauf ist verhältnismässig schneller. Da Begleitpersonen bei der Unterstützung von betroffenen Menschen, aufgrund fehlender Fachkenntnisse, über Stress und emotionale Erschöpfung berichten.
Weltweit finden Anlässe zur Feier des Tages statt, an denen sich Menschen mit Trisomie 21 für ihre Anliegen einsetzen. So auch an der UNO in Genf, wo sie von insieme Schweiz und insieme 21 unterstützt werden.
Experten haben sich bei einer Anhörung im Bundestag für einen eingeschränkten Einsatz von vorgeburtlichen Bluttests zur Erkennung von Trisomie 21 ausgesprochen. Die Tests sollten nur bei Risikoschwangerschaften angewendet werden, sagte der Leiter der Geschäftsstelle des Deutschen Ethikrats, Joachim Vetter, gestern in Berlin. Wichtig seien eine begleitende Beratung und Informationen zu Unterstützungsangeboten.
Mit ausführlicher Darstellung des GuK-Systems
Das Buch behandelt im Anschluss an grundlegende Informationen zum Down-Syndrom ausführlich die syndromspezifischen Störungen der Sprachentwicklung und der sprachlichen Fähigkeiten. Anschaulich wird beschrieben, wie eine syndromspezifische Sprachförderung vom Säuglings- bis zum Jugendalter gestaltet und in die allgemeine entwicklungsbegleitende Förderung einbezogen werden kann.
Mediziner haben mehr als 2600 Familien befragt, die ein Kind mit Trisomie 21 grosszogen. Die Antworten liefern einen Eindruck von der subjektiven Einschätzung Betroffener.
Drei Menschen, die oft nicht gehört werden, erzählen, was sie dieses Jahr beschäftigt hat und was sie sich für die Zukunft wünschen. Robin Gilly wurde mit Trisomie 21 geboren und hat dieses Jahr seine Ausbildung als Schauspieler beim Theater Hora gestartet. Er wünscht sich, dass man beeinträchtigte Menschen im Alltag stärker unterstützt.
Immer mehr Eltern klären ab, ob das ungeborene Kind Trisomie 21 hat. Das ist bekannt. Aber nicht, was danach folgt. Am Ende der Diagnostik wartet immer noch ein Tabu. Die Abtreibungsfrage.
Eine Ausstellung im Zentrum Paul Klee erkundet das Leben von Menschen mit Down-Syndrom und präsentiert Werke von Künstlerinnen und Künstlern mit und ohne das Syndrom. Klare Sprache in den Texten erleichtert das Verständnis. Hingehen!Offener Schluss
Stimmen die Rahmenbedingungen, können Kinder mit einer Beeinträchtigung ohne weiteres eine normale Kindertagesstätte besuchen. Die Krippe Beluga in Uster macht es vor.
Fabian Bächli hat Trisomie 21, ist aber voll integriert. Dank seiner Mutter. Leider keine alltägliche Geschichte.
In Experimenten mit der Genschere «Crispr-Cas9» konnten überzählige Chromosomen gezielt zerstört werden.
Die Autorin zeigt, dass die einflussreichste Barriere für Jugendliche und junge Erwachsene mit Down-Syndrom bei der Internetnutzung das soziale Umfeld darstellt. Mit Hilfe eines qualitativen Mehrmethodendesigns evaluiert sie die Barrieren auf kognitiver, motorischer, technischer, struktureller und inhaltlicher Ebene sowie im Bereich des sozialen Umfeldes und leitet daraus Handlungsempfehlungen ab. Sie erweitert damit die Kenntnisse über die bisher nur wenig untersuchte Mediennutzung von Menschen mit geistiger Behinderung.